EMMO
Esclerose Múltiple do Morrazo

Asociación de apoio a pacientes de Esclerose Múltiple da comarca do Morrazo

Colabora con EMMO

NOVAS


Últimas novas, actividades, eventos e outra información de interese da asociación.

Día Internacional da Esclerose Múltiple 2022

O 30 de maio e o Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.Con tal motivo o próximo sábado 28 de maio, ás 18:30 na Praza das Pontes en Cangas, terá lugar unha charla de EMMO na que intervirán: Victoria P...

Ler máis

Día Internacional da Auga no Galeón Eliseo

Ven a pasar con EMMO unha mañá diferente a bordo desta embarcación. 📅 Sábado 26 de 10:00 a 13:30📍 Peirao do porto deportivo de Moaña☎ Reserva no 691 83 50 79 Organiza: Concello de Moaña

Ler máis

EMMO colabora cun estudo científico para potenciar investigacións sobre a Esclerose Múltiple na comarca

O obxectivo é mellorar a calidade asistencial e da vida dos diagnosticados. A Asociación de Esclerose Múltiple do Morrazo ven de acordar unha colaboración para realizar unha investigación sobre Escler...

Ler máis

Que é EMMO?


É unha asociación que toma forma na primavera de 2021 a partir dun grupo de WhatsApp onde persoas coa enfermidade se coñecen e comentan as súas vivencias co obxectivo de canalizar tódalas súas ideas e obxectivos.

Dúbidas

EMMO é un punto de información onde podes obter respostas e consello así como o apoio en tódalas facetas da EM.

Comunidade

EMMO é un lugar de reunión na comarca do Morrazo coa finalidade de brindar apoio e atopar un lugar común para os veciños diagnosticados de Esclerose Múltiple.

Sociedade

EMMO é parte activa da sociedade da comarca coa intención abrir camiños de colaboración, tanto nas institucións públicas como nas empresas da contorna.

Actividades

EMMO é unha ferramenta de visibilización da enfermidade a través de eventos.

Compromiso


Dende EMMO comprometémonos a:

Apoiar aos pacientes con Esclerose Múltiple

e enfermidades semellantes para coñecela máis e conseguir un mellor tratamento dende tódolos ámbitos e así mellorar a súa calidade de vida.

Formar unha rede de soporte

para a familia e demais persoas que conviven coa enfermidade.

Sensibilizar á sociedade

en xeral para mellorar o coñecemento sobre a enfermidade, investigación e servizos ao noso alcance.